图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：（1）甲

图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的　 号个体。
（2）9号个体的基因型是　 。14号个体是纯合体的概率是　 。
（3）图乙中细胞c1的名称是　 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？　 。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的　 （填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了　 。

(答案→) 解析：(1)由5、6、9可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X 染色体上，由5、6、11可知乙病是隐性，所以乙病是伴X隐性遗传病。12 号个体的 X 染色体(XB)只能来自于第Ⅱ代的7 号个体，又因1号个体患有乙病(XbY)，可知12 号个体的X 染色体只能来自于第Ⅰ代的2 号个体。(2)9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9 号个体的基因型可能是aaXBXB或 aaXBXb。1号个体患乙病(XbY)， 13号个体患甲病(aa)，可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8 号个体的基因型为AaXBY ， 则14号个体是纯合体的概率是 1/3×1/2＝1/6。(3)图乙中细胞a 和细胞b 均为精原细胞，细胞c 为 次级精母细胞，细胞d为精细胞，细胞e 为精子。正常情况下，细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。细胞e1和e2来自于同一个次级精母细胞，正常情况下应相同，如果不完全相同，其原因可能在DNA复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题

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