基因突变发生在什么时候

每本资料上都有个表格这样写“细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、增添或缺失。”，这样讲对吗，如果dna分子不复制，就没有基因突变了吗？很纠结

您好，您的提问很是有思考价值。
首先，我们关注什么是基因突变，基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。
这是基因突变的定义，那么基因突变以后会发生什么呢？
如果在表皮细胞或者其他不分裂分化组织中，个别细胞即使突变了，机体就会把它排除了， 或者它突变了， 带来的影响不可遗传，再或者就他一个突变了， 对于整个机体来说压根没有作用，这样的突变，没有意义。
所以后来讲基因突变，就是说有意义的突变，比如镰刀形细胞贫血症，这是老师常用的例子，为啥用他呢，因为他能说明问题，突变是有影响的。突变的是造血干细胞，从而对于后代红细胞都会产生影响，并且影响机体生理功能，所以基因突变讲的是这个时候的意思。
可能你觉得以上无关，但是只要想一想，如果DNA分子不复制，这个突变就不会遗传，不会表达（转录是表达前提，转录发生于间期）从而也就失去了意义，这样的突变，就没有了讨论价值，从而书上要写，间期DNA分子复制时候。
而实际上，突变也多发于间期，因为间期DNA解螺旋，这样的DNA就容易不稳定（具体看吉布斯自由能）从而更易于突变发生。

基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等) 染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开 基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为aa与基因型为aa的植物产生的配子a a和a a结合后为aa,就是发生了基因重组 基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)

基因突变可以发生在任何一个时期！！！ 即使不复制时，各种物理、化学、生物因素（如X射线，碱基类似物，病毒等）都能诱导DNA发生变异，使碱基对增添、缺失或替换！！！ 一般而言，基因突变如果发生在体细胞则不可遗传，发生在生殖细胞的基因突变才可遗传。但植物体细胞的基因突变可以通过无性生殖来传给下一代！！！

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