下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是　性遗传。(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育

下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。


(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是　 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？　 ，原因是　 。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是　 ，Ⅰ－2的基因型是　 。

(答案→) 解析：（1）根据Ⅰ–1、Ⅰ–2号与Ⅱ–5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。（2）按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ–7个体一定患病，Ⅲ–8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）（3）色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ–5个体一个隐性基因来自Ⅱ–4，Ⅱ–4号的这个基因则来自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型为XBXb，而Ⅱ–2正常，其基因型应为XBY。

这个问题我还想问问老师呢

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