实验原理是什么
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- 提问者网友：椧運幽默
- 2021-03-19 14:24
实验原理是什么
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- 五星知识达人网友：酒醒三更
- 2021-03-19 15:24
问题一：实验原理和实验方法有什么不一样 实验原理指的是实验中所采取的理论，如蛋白质的鉴定中，蛋白为什么可以被鉴定
实验方法指的是实验中所采取的方法或步骤，就是写你实验中所做的每一步问题二：实验原理是什么意思，可以用简单的语言解释一下吗 主要只化学方程式问题三：显微镜的实验原理是什么？ 显微镜的实验原理：
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克，荷兰籍。
显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。问题四：分光光度法的实验原理是什么 分光光度法的实验原理是：
1、光度法测定的条件：分光光度法测定物质含量时应注意的条件主要是显色反应的条件和测定吸光度的条件。显色反应的条件有显色剂的用量，介质的酸度、显色时温度、显色时间及干扰物质的消除方法等；测量吸光度的条件阀括入射光波长的选择、吸光度范围和参比溶液等。
2、二氮杂菲-亚铁络合物：邻二氮杂菲是测定微量铁的一种较好的试剂。在pH=2～9的条件下Fe2+离子与邻二氮杂菲生成稳定的橘红色络合物，此络合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104
在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3＋离子还原为Fe2＋离子，其反应式如下：
2Fe3＋+2NH2OH·HCl→2Fe2＋+N2+2H2O+4H++2Cl-
测定时，控制溶液酸度在pH=5左右较为适宜。酸度过高，反应进行较慢；酸度太低，则Fe2+离子水解，影响显色。
Bi3+，Cd2+，Hg2+，Ag+，Zn2+等离子与显色剂生成沉淀，Ca2+，Cu2+，Ni2+等离子与显色剂形成有色络合物。因此当这些离子共存时，应注意它们的干扰作用。问题五：双色试验法的原理是什么？ 双色试验法的原理：这是根据眼的生理性光学缺陷——色差设计的。白色平行光成焦时，并不是所有的光线成一点，而是黄色光线成像于视网膜上，波长较短的蓝色光成像于视网膜前（相对近视），红光波长最长，成像于视网膜后（相对远视）。如透过红玻璃能看清视标，而透过蓝玻璃时视标模糊，则说明有轻度近视，反之为轻度远视。问题六：F-H实验的实验原理是什么 弗兰克-赫兹实验原理：
根据玻尔理论，原子只能处在一些不连续的定态中，每一定态相应于一定的能量，常称为能级。受激原子在能级间跃迁时，要吸收或发射一定频率的光子。然而，原子若与具有一定能量的电子发生碰撞，也可使原子从低能级跃迁到高能级。夫兰克－赫兹实验正是利用电子与原子的碰撞实现这种跃迁的。电子在加速电压U的作用下获得能量，表现为电子的动能m v^2/2，当eU=m v^ 2/2=E n-E m时，即可实现跃迁。若原子吸收能量e U 0。从基态跃迁到第一激发态，则称U 0为第一激发电位或中肯电位。
汞原子基态为由二个6s 电子组成的1 S 0，较近的激发态为由一个6 s 电子和一个6 p 的电子构成的1P1单能级和3 P2，3 P1 和3 P 0组成的三能级。只有3 P 1为允许自发跃迁态：3P1到1S0,发出波长为2 5 3.7nm的紫外光，对应能量为U0=4. 9 e V。 3P2和3P0为亚稳态，因3P1到1S0的跃迁属于禁戒跃迁，所以通常把3P1态称为汞的第一激发态。
充汞的厂兰克-赫兹管，其阴极被灯丝加热，发射电子。电子在阴极和栅极之间被加速电压U加速而获得能量，并与汞原子碰撞，栅极与板极之间加反向拒斥电压，只有穿过栅极后仍有较大动能的电子，才能克服拒斥电场作用，到达板极形成板流I。每当U=nU0时I都会下降，曲线上两个相邻的峰（谷）的间距即为原子第一激发电位。问题七：溶液配制的实验原理 实验原理
：ncmolV ? ·1L? 实验仪器：台秤（或天平）、烧杯、玻璃棒、量筒（或量杯）、容量瓶、移液管、胶头滴管 、表面皿。 实验药品：()NaCls，()NaOHs，95%酒精，浓HCl，蒸馏水 实验步骤：
（1）计算：计算配制溶液所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。 （2）称量：用托盘天平称量固体试剂的质量或用量筒（应用移液管，但中学阶段一般用量筒）量取液体体积。 （3）溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，冷却至室温（如不能完全溶解可适当加热）。 （4）转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。 （5）洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中
实验方法指的是实验中所采取的方法或步骤，就是写你实验中所做的每一步问题二：实验原理是什么意思，可以用简单的语言解释一下吗 主要只化学方程式问题三：显微镜的实验原理是什么？ 显微镜的实验原理：
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克，荷兰籍。
显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。问题四：分光光度法的实验原理是什么 分光光度法的实验原理是：
1、光度法测定的条件：分光光度法测定物质含量时应注意的条件主要是显色反应的条件和测定吸光度的条件。显色反应的条件有显色剂的用量，介质的酸度、显色时温度、显色时间及干扰物质的消除方法等；测量吸光度的条件阀括入射光波长的选择、吸光度范围和参比溶液等。
2、二氮杂菲-亚铁络合物：邻二氮杂菲是测定微量铁的一种较好的试剂。在pH=2～9的条件下Fe2+离子与邻二氮杂菲生成稳定的橘红色络合物，此络合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104
在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3＋离子还原为Fe2＋离子，其反应式如下：
2Fe3＋+2NH2OH·HCl→2Fe2＋+N2+2H2O+4H++2Cl-
测定时，控制溶液酸度在pH=5左右较为适宜。酸度过高，反应进行较慢；酸度太低，则Fe2+离子水解，影响显色。
Bi3+，Cd2+，Hg2+，Ag+，Zn2+等离子与显色剂生成沉淀，Ca2+，Cu2+，Ni2+等离子与显色剂形成有色络合物。因此当这些离子共存时，应注意它们的干扰作用。问题五：双色试验法的原理是什么？ 双色试验法的原理：这是根据眼的生理性光学缺陷——色差设计的。白色平行光成焦时，并不是所有的光线成一点，而是黄色光线成像于视网膜上，波长较短的蓝色光成像于视网膜前（相对近视），红光波长最长，成像于视网膜后（相对远视）。如透过红玻璃能看清视标，而透过蓝玻璃时视标模糊，则说明有轻度近视，反之为轻度远视。问题六：F-H实验的实验原理是什么 弗兰克-赫兹实验原理：
根据玻尔理论，原子只能处在一些不连续的定态中，每一定态相应于一定的能量，常称为能级。受激原子在能级间跃迁时，要吸收或发射一定频率的光子。然而，原子若与具有一定能量的电子发生碰撞，也可使原子从低能级跃迁到高能级。夫兰克－赫兹实验正是利用电子与原子的碰撞实现这种跃迁的。电子在加速电压U的作用下获得能量，表现为电子的动能m v^2/2，当eU=m v^ 2/2=E n-E m时，即可实现跃迁。若原子吸收能量e U 0。从基态跃迁到第一激发态，则称U 0为第一激发电位或中肯电位。
汞原子基态为由二个6s 电子组成的1 S 0，较近的激发态为由一个6 s 电子和一个6 p 的电子构成的1P1单能级和3 P2，3 P1 和3 P 0组成的三能级。只有3 P 1为允许自发跃迁态：3P1到1S0,发出波长为2 5 3.7nm的紫外光，对应能量为U0=4. 9 e V。 3P2和3P0为亚稳态，因3P1到1S0的跃迁属于禁戒跃迁，所以通常把3P1态称为汞的第一激发态。
充汞的厂兰克-赫兹管，其阴极被灯丝加热，发射电子。电子在阴极和栅极之间被加速电压U加速而获得能量，并与汞原子碰撞，栅极与板极之间加反向拒斥电压，只有穿过栅极后仍有较大动能的电子，才能克服拒斥电场作用，到达板极形成板流I。每当U=nU0时I都会下降，曲线上两个相邻的峰（谷）的间距即为原子第一激发电位。问题七：溶液配制的实验原理 实验原理
：ncmolV ? ·1L? 实验仪器：台秤（或天平）、烧杯、玻璃棒、量筒（或量杯）、容量瓶、移液管、胶头滴管 、表面皿。 实验药品：()NaCls，()NaOHs，95%酒精，浓HCl，蒸馏水 实验步骤：
（1）计算：计算配制溶液所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。 （2）称量：用托盘天平称量固体试剂的质量或用量筒（应用移液管，但中学阶段一般用量筒）量取液体体积。 （3）溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，冷却至室温（如不能完全溶解可适当加热）。 （4）转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。 （5）洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中
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