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下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:(1) 判断甲病属于染色体 (显/隐性)遗传病;乙病属于 染

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解决时间 2021-03-08 06:18
  • 提问者网友:活着好累
  • 2021-03-07 19:26
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1) 判断甲病属于 染色体  (显/隐性)遗传病;乙病属于  染色体 (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循  遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为  ,Ⅱ6的基因型为  ,Ⅲ12为纯合子的概率是  。
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是  。
最佳答案
  • 五星知识达人网友:不想翻身的咸鱼
  • 2021-03-07 19:33
(答案→) 解析:分析系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6都没有甲病,但他们却有一个患有甲病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅱ7和Ⅱ8都没有乙病,但他们却有一个患有乙病的儿子,说明乙病是隐形遗传病,已知Ⅱ7不是乙病的携带者,所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。甲病的遗传和乙病的遗传都遵循基因的分离定律,且这两种病的遗传遵循基因的自由组合定律。Ⅲ13的基因型为ddXeY,由Ⅲ10和Ⅰ1可知Ⅱ6的基因型为DdXEXe,由Ⅲ13的基因型可推知Ⅱ7的基因型为DdXEY,Ⅱ8的基因型DdXEXe,且Ⅲ12是正常女孩,所以Ⅲ12为纯合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传(用A、a表示),进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),一对表现正常的夫妇(A_XBX_×A_XBY),父亲肯定会将XB遗传女儿,所以女儿不可能同时患有两种病,则这个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子肯定为男孩,基因型为aaXbY。
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  • 1楼网友:蓝房子
  • 2021-03-07 20:42
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