我们常说的wittig反应是指什么

这个我知道  这个是维蒂希反应   在大学的有机化学里面有介绍。该反应合成价值巨大，特别是对于环外双键的生成有极大的作用，该反应利用到磷叶立德（一种内磷盐，大学老师也没介绍，我也不多说），磷叶立德中碳负离子与醛、酮的加成反应。 是一种选择性制备烯烃的好方法，例如以下反应

羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应)。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃 。 　　本反应是由仲烃基溴(较典型)与三苯磷作用生成叶立德(Ylides，分子内两性离子)，后者与醛或酮反应(Wittig 反应)，给出烯烃和氧化三苯磷，反应形式： 　　Ph3-P=CR1R2 + O=CR3R4 ----> R3R4C=CR1R2 + Ph3-P=O 　　这是极有价值的合成烯烃的一般方法。根据中间体叶立德的稳定性可分为 不稳定的叶立德的反应 和 稳定的叶立德的反应 。 　　

1.不稳定的叶立德的反应 　　　当 RR'CHBr 中，R 和R' 是氢原子或简单烷基，则烃基三苯基磷盐的α-H 酸性较弱，需较强的碱（常用　丁基锂或苯基锂）才能生成叶立德，刚生成的叶立德活性很高，是类似格氏试剂那样强的亲核试剂，能迅速地在温和条件下与醛或酮起反应给出加成物，反应不可逆。加成物可自发分解给出烯烃。 　　产物如有立体异构，则一般得到 E 和 Z 的混合物. 　　如用苯基锂制备叶立德，并且使反应在较低温度下进行，则产物以 E 异构体为主。 　　

2.稳定的叶立德的反应 　　　当 RR'CHBr 中，R 或R' 是一个-M 基团（吸电子基团，如酯基），则烃基三苯基磷盐的去质子化可以在较弱的碱性条件下实现，并且产生的叶立德较稳定，可以分离，其活性相对较弱，一般需与亲电性较强的羰基反应。当产物有主体异构存在时，E- 异构体通常占优。