【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数

【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数

分光光度计测东西都这样
浓度太高超出线性范围，浓度太低容易被误差淹没
测出负值的话，先看看比色皿之间是不是有差异，都装水测一下李俊叶(站内联系TA)比色皿用的都是新的石英比色皿，应该不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，这样稀释200倍就需要15微升的DNA，我是直接从活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀释倍数提高，但上次测定是负值，很是郁闷amisking(站内联系TA)你空白用什么做对照的？zhaohq1209(站内联系TA)用nanodrop测核酸浓度，只需要1ul即可，而且可以达到1000ng/ul也是比较准确的，呵呵~plantaqp(站内联系TA)跑个琼脂糖胶估计一下比测得准ben1147(站内联系TA)Originally posted by 李俊叶 at 2010-07-18 16:53:32:
比色皿用的都是新的石英比色皿，应该不是比色皿的原因，比色皿中差不多要有3ml的量，这样稀释200倍就需要15微升的DNA，我是直接从活性污泥里提取DNA，提取量不是很大，所以想能不能把稀释倍数提高，但上次测定是负 ... 比色皿新不新和有没有问题没有任何关系
质量差的比色皿，两只之间有个0.0几的吸光值差很正常，跟新旧无关
稀释倍数太大的话吸光值就很小，小于0.1就不太准，小于0.05一般认为没有参考意义的
3ml的太大了，浪费样品。找个核酸分析仪测，几微升就搞定
至少也要找个斜口的微量比色皿，几百微升就能装满，可以少稀释几倍，避免吸光值太小李俊叶(站内联系TA)实验室条件有限啊，只有那台老的紫外分光光度计，所以只能那样做啊，一般比色皿装多少量就可以测出来啊

双链dna浓度=a260值×50×稀释倍数 探讨i2000化学发光仪检测hbsag的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对hbsag250 iu/ml的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果 (1)已稀释检测的1 192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范...双链dna浓度=a260值×50×稀释倍数 探讨i2000化学发光仪检测hbsag的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对hbsag250 iu/ml的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果 (1)已稀释检测的1 192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范围内。(2)全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释的检测结果与厂家稀释液检测结果比较差异均无统计学意义(p0.05),见表1。结论当hbsag250 iu/ml时应首选100倍稀释后检测;如100倍稀释后hbsag检测结果仍大于250 iu/ml时再作500倍稀释后检测;稀释液除了用厂家稀释液外,全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清都可作为适用稀释液。

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息