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根据以下信息,回答相关问题:(1)人类的每一条染色体上都有很多基因。下图表示1号染色体上几种基因的分布位置(不考虑染色体的交叉互换和基因突变)。①若仅考虑上述三对相对性状,基因控制

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解决时间 2021-03-09 00:44
  • 提问者网友:川水往事
  • 2021-03-08 04:53
根据以下信息,回答相关问题:
(1)人类的每一条染色体上都有很多基因。下图表示1号染色体上几种基因的分布位置(不考虑染色体的交叉互换和基因突变)。

①若仅考虑上述三对相对性状,
基因控制的性状
等位基因及其控制性状
红细胞状态
E:椭圆形细胞 e:正常细胞
Rh血型
D:Rh阳性 d:Rh阴性
能否产生淀粉酶
A:能 a:不能
他们的孩子出现正常红细胞的可能性为 。
②该夫妇所生后代最多有  种表现型。
③A与d互为  基因,该夫妇中父亲的次级精母细胞中可能有  个A基因。
(2)已知家鼠的某种遗传病由常染色体上的2对等位基因控制,让一对患病家鼠杂交得到F1,F1全部表现正常,F1中的雌雄个体自由交配所产生的F2中患病比例为7/16。
①F2中患病家鼠的基因型有  种。
②若让F2中的患病家鼠自由交配,产生的后代中表现正常的个体所占比例为  。
最佳答案
  • 五星知识达人网友:酒者煙囻
  • 2021-03-08 05:12
(答案→) 解析:⑴由题意可知,这两对基因位于同一对同源染色体上,其遗传遵循基因的分离定律。①仅考虑红细胞形态这一对性状,则母(Aa)×父(aa)结合,后代正常(Aa):患病(aa)=1:1。②若同时考虑三对性状,母亲的基因型是AaDDEe,产生配子类型为ADE:aDe=1:1;父亲的基因型是Aaddee,产生配子类型为Ade:ade=1:1;则♀♂配子结合产生的后代是AADdEe、AaDdEe、AaDdee、aaDdee四种基因型,三种表现型:其中(AADdEe和AaDdEe)表现型相同。③A与d位于一对同源染色体的不同位置,属于同源染色体上的非等位基因;该夫妇中父亲的基因型为Aaddee,在减数分裂过程中,经间期复制,DNA加倍,基因型变为AAaaddddeeee,在不考虑染色体的交叉互换和基因突变的情况下,A和A/a和a基因分别位于由同一个着丝点相连的姐妹染色单体上,减数第一次分裂同源染色体分离分别进入两个次级精母细胞中去,则两个次级精母细胞各获得同源染色体中的一条,故一个细胞获得2个A基因,另一个细胞获得0个A基因。⑵①由题意可知,家鼠的某种遗传病由常染色体上的2对等位基因控制,根据F1中的雌雄个体自由交配所产生的F2中系数之和是16,推测其遗传遵循基因的自由组合定律。故可知F1正常个体为双显性,进而可推测出亲代是:AAbb与aaBB,子一代为AaBb,F2为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。其中患病的是(A_bb:aaB_:aabb),占7/16,则F2中患病个体的基因型为1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb五种。②若让F2中的患病家鼠(1/7AAbb、2/7Aabb、1/7aaBB、2/7aaBb、1/7aabb)自由交配,首先要算出F2产生的Ab、aB、ab的配子分别占2/7、2/7、3/7,再用棋盘法计算。♂配子♀配子2/7Ab2/7aB3/7ab2/7Ab 4/49AaBb 2/7aB4/49 AaBb 3/7ab 故正常个体8/49AaBb。
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  • 1楼网友:野味小生
  • 2021-03-08 06:31
我明天再问问老师,叫他解释下这个问题
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