止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是A
A. 与突触后膜的受体结合
B. 与突触前膜释放的递质结合
C. 抑制突触前膜递质的释放
D. 抑制突触小体中递质的合成
止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是AA. 与突触后膜的受体结合B. 与突触前膜释放的
答案:2 悬赏:10 手机版
解决时间 2021-02-07 12:15
- 提问者网友：兔牙战士
- 2021-02-06 11:21
最佳答案
- 五星知识达人网友：轻熟杀无赦
- 2021-02-06 12:12
(答案→)A. 与突触后膜的受体结合B. 与突触前膜释放的递质结合C. 抑制突触前膜递质的释放D. 抑制突触小体中递质的合成解析：由于突触间隙中神经递质的量不变，不可能与突触前膜释放的递质结合，也不会抑制人体中递质的合成与释放。
全部回答
- 1楼网友：第幾種人
- 2021-02-06 13:34
这个解释是对的
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