一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母

一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于A.祖父 B.祖母C.外祖父D.外祖母

D解析试题分析：人类红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，其中Xa来自母亲，而父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa，由此可知父亲不携带致病基因，所以排除A、B选项。而外祖父色觉正常可知其基因型为XAY，无致病基因，而母亲携带致病基因，所以只可能从外祖母处得到，外祖母的基因型为XAXa，外祖母的Xa先传给母亲再传给男孩。故选D考点：本题考查伴X隐性遗传病的遗传特点。点评：伴X隐性遗传病的遗传特点：（1）男性多于女性。（2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。（3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。

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