新生儿29项筛查真的管用吗

新生儿29项筛查真的管用吗

新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
新生儿遗传代谢病筛查技术的特点 　　
(1)极高的准确率 假阳性率阴性率均小于万分之五 　　
(2)充裕的采样时间 　婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响； 　　
(3)简单的采样办法 采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。
新生儿筛查：运用干血滴纸片法，经ELSA、荧光免疫法测定17—OHP可筛查21—羟化酶缺乏症
注意：21—羟化酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种，占先天性肾上腺皮质增生症典型病例的90％—95％。您说的非典型型所占比例很小，没有在新生儿筛查项目中。

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