血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以

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解决时间 2021-03-08 05:39

提问者网友：相思似海深
2021-03-07 21:16

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是。

A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B. 此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D. 若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

最佳答案

五星知识达人网友：西岸风
2021-03-07 22:51

A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B. 此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2(答案→)D. 若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh，则Ⅲ3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh，Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率＝1/2×1/2×1/2＝1/8；Ⅳ1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。

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1楼网友：酒醒三更
2021-03-08 00:00

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