若某病分布呈现出家族聚集性，可能的原因是什么

若某病分布呈现出家族聚集性，可能的原因是什么

（1））Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病．（3）6号表现型正常，生两病兼发的儿子10号，故6号基因型为AaXbY，14 号表现型正常，有患甲病的姐姐，故14号的基因型及概率为13AAAAXbY、23AaXbY．（4）图2中Ⅲ-15基因型的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是23×14=16，患乙病的概率为12，两病兼得的概率为16×12=112（5）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性．故答案为：（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）（2）常 隐（3）AaXbY AAXbY或AaXbY（4）16 112（5）...（1））Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病．（3）6号表现型正常，生两病兼发的儿子10号，故6号基因型为AaXbY，14 号表现型正常，有患甲病的姐姐，故14号的基因型及概率为13AAAAXbY、23AaXbY．（4）图2中Ⅲ-15基因型的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是23×14=16，患乙病的概率为12，两病兼得的概率为16×12=112（5）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性．故答案为：（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）（2）常 隐（3）AaXbY AAXbY或AaXbY（4）16 112（5）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性

遗传和传染。遗传的可能性较大。

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