先天聋哑为例理解遗传异质性

先天聋哑为例理解遗传异质性

在遗传学中，基因型决定表型。但表型相同的个体，可能具有不同的基因型。即一个性状可以由多个不同的基因控制，这种现象称为遗传异质性。
先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。

亲代 先天性聋哑 先天性聋哑
aaBB AAbb
↓ ↓
生殖细胞 aB Ab
↘ ↙
子代 AbBb
正常

a是不完全显性，意思就是说a基因和a基因在一起时，两个基因的性状都可能表达，比如花色：红色，粉色，白色。这个肯定不符合题意的，因为是患病或不患病，只有两个性状。。 c隔代遗传，往往是指伴x隐性致病基因，在第一代男性中表达，和正常女性结婚，第二代女性是携带者，第三代孙子又出现此病，跟这个题也没啥关系。 d是延迟显性，是致病性状在早期不表达性状，在成长后期才出现此性状，但是也仍然是患病。但是题上说不患此病，那么这个也排除 b的意思是控制先天聋哑的是两个不同的基因。意思就是说，男的聋哑致病基因是a，女的是r（举例）。控制这个病的是不同的基因。男聋哑是aarr，女聋哑是aarr。隐性致病。这样就可以解释他们的每个孩子都患病的情况了。

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