我女儿22岁特纳综合症，我现在该怎麽办

我女儿22岁特纳综合症，我现在该怎麽办

应该不会患的。这个不是遗传病
所以不用担心可以正常生育。
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全症, 在每—个活产女婴中有一个发病,据我国统计发病率为1/.患这种病的女孩,她们的外观有很多异常表现,95%~%患儿身材矮小.她们在出生时身长和体重可低于正常平均值,有的为小于胎龄儿,在2~3岁以前身高正常,3~4岁以后身长缓慢,常常比同龄儿矮小,因为没有青春期猛长,到14岁时和正常同龄女孩身高差别最大.此病确诊必须依靠血染色体检查.由于有些女孩除矮小外,其他表现并不明显,或是容易被忽视的外观特征,所以凡是个子比较矮,且原因不明的女孩应尽早找小儿内分泌,以便早诊断早治疗.现在已经证明用生长激素治疗这种原因引起的矮小有效.治疗愈早,效果愈好.
任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，及生殖器官发育。

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息