近20年来，PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在短时间内，将DNA扩增几百万倍

近20年来，PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在短时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，从而使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链间的 键完全打开，称为 ；而在细胞中是在 酶的作用下进行的。
(2)如果只需要大量克隆模板DNA中间的某个特定区段，应该加入 种特定的引物。当温度降低至55 ℃时，引物与两条“舒展”的模板的特定位置结合，在DNA聚合酶的作用下，只能在引物的 端连接脱氧核苷酸，两条子链的延伸方向都是 。
(3)PCR技术的必需条件，除了模板、原料、酶之外，至少还有三个条件，即液体环境、适宜的 和 ，前者由 自动调控，后者则靠 来维持。
(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制，如果将一个用15N标记的DNA分子放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制四次之后，则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是 。氢　解旋　解旋 (2)两　3′　从子链的5′端向3′端延伸 (3)温度　酸碱度　PCR仪　缓冲液 (4)1/8

(答案→)氢　解旋　解旋 (2)两　3′　从子链的5′端向3′端延伸 (3)温度　酸碱度　PCR仪　缓冲液 (4)1/8 解析：PCR技术加热是使DNA双链间氢键断开，称为解旋，在细胞内是由解旋酶进行的；将一个用15N标记的DNA分子放入试管中连续复制四次，会得到24=16个DNA分子，含15N的DNA分子有两个（原因半保留复制），则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是2/16=1/8。

这个答案应该是对的

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