PCR体系怎么混匀PCR体系在加入酶之前如何充分混匀

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解决时间 2021-02-28 03:59

提问者网友：战魂
2021-02-27 16:04

最佳答案

五星知识达人网友：十鸦
2021-02-27 16:36

鉴于PCR体系一般为30微升以下,一般采取吸打混匀方法,漩涡、手弹、颠倒都会使整个体系挂壁,不能很好混匀.
加酶、加模板后也是用吸打的方法.
PS：如果模板是基因组DNA,建议用火将枪头烧至无棱角,避免吸打切断基因组
一般不需要低速离心,也有一种说法,说低速离心也可以很好的混匀体系,但是考虑到如果甘油没有溶解完全,低速离心会让甘油沉底,不建议采用.

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1楼网友：行雁书
2021-02-27 17:30

鉴于pcr体系一般为30微升以下，一般采取吸打混匀方法，漩涡、手弹、颠倒都会使整个体系挂壁，不能很好混匀。加酶、加模板后也是用吸打的方法。 ps：如果模板是基因组dna，建议用火将枪头烧至无棱角，避免吸打切断基因组一般不需要低速离心，也有一种说法，说低速离心也可以很好的混匀体系，但是考虑到如果甘油没有溶解完全，低速离心会让甘油沉底，不建议采用。

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