qPCR标准曲线

最近一直在做转基因水稻的外源拷贝数检测，其中要制备标准品作标准曲线，按照测定浓度计算拷贝数后按10^6-10^110倍梯度稀释，前面到10^2曲线线性关系都很好，为什么每次10^1都很不稳定，希望哪位专业人士给些指导意见，我觉得稀释方法和配置都没问题，主要跟哪些因素有关呢？很郁闷的说！

无论什么方法都有个检测下限，也就是说，当浓度低于这个值的时候，此种方法就检测不到了，即使有数值也是不可信的。10^1的单位是“个”copy吗？据我个人的经验，没有什么方法的检测精度有这么高的...（能检测出10个分子，方法本身就可以发science了吧...）或者，你可以查一下你这个方法的检测下限是多少~如果你样品的copy数比较高，前面的点的线性又非常好，大可不必纠结于这一个数值，以前几个做标准曲线就行了~

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