两对等位基因控制的遗传病属于多基因遗传病吗？

两对等位基因控制的遗传病属于多基因遗传病吗？

因为多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的，如果多基因分布两条以上染色体，考虑互换，那就不遵循了，如果多基因都分布在同一条染色体上，不考虑互换，那就遵循.染色体变异只是主要是染色体结构异常引起的遗传病，包括染色体片段缺失或增添或移接或颠倒，故不遵循 ,你说得没错，就是指染色体交叉互换.. 我想你应该是高中生吧，你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧，即是只受一对等位基因的遗传病，那么多基因遗传病很明显不遵循了。。这样的解析应该会容易明白吧...孟德尔遗传规律的现代解释：分离定律的实质是;在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因，而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病，所以它不遵循遗传定律 如果还是不明白那就算了。因为在高中阶段，你只要记住多基因遗传病不遵循遗传规律就可以了，而且多是选择题，不会考你为什么的..希望可以帮你解决问题吧

题目默认了一个前提：一个病与两个基因有关，如果双显正常，单显患病，则双隐一定患病。即，不存在双显双隐都正常，单显患病的情况。有这个前提就好推了。单隐患病是可以推知的。 已知i-1为aabb，表型为正常，所以双显为正常。对于ii-2，b肯定为显性，但表型为患病，所以a基因肯定只能为隐性，即基因型为aab_，也就由此得知，a隐b显为患病。也即，一旦a为隐，则一定患病。 ii-3的情况我们不清楚，但已知其与ii-2后代绝不生病。所以，这个后代a基因一定是显，所以，ii-3只能为aa。又知双显不患病，所以只能是bb，所以ii-3为aabb，ii-2只能为aabb。这样婚配后代不患病。也由此得知，a显b隐也患病。至此两个单显患病都推出了。

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