查了下CE认证类型，公告机构的证书里竟然也有区分。做认证的朋友能否帮我解答一下？岩诺认证的朋友也请看

“第3方协助自我声明” 和 “公告机构证书”，是不是效力一样？ 价格差别如何？咨询了几家认证公司，自我声明听起来好像是开“MOGEN”的？这个有公告号吗？
1个月后项目快要进行了，现在恶补一下。

要看认证模式的，如产品只需要检测而不需要验厂则，两者是不一样的。公告机构是指获得欧洲官方授权的实验室或认证机构。而第3方声明是你找的第三方实验室代替你们来声明产品符合欧盟要求。当然第3方声明也可以是公告机构的。因为第三方包括公告和非公告机构。另外，就算是公告机构他们获得做检测或认证的授权范围也是有限的，如一家机构虽然是公告机构，但它只获得CE里面其它一个或两个指令的授权(如EMC，LVD，但可能他就没有MD的授权)，因此如做公告机构的证书，你还得查一下这个指令以及相应的欧盟标准，他是否获得此指令和标准的授权。
如要验厂，则CE认证就要求公告机构对产品检测或由其认可的国内实验室对产品进行检测，测试合格后先发EC证书，之后由公告机构对工厂进行审核，通过后由厂家出份符合性声明。
不过，无论哪种模式，没有经过第三方机构检测或认证过的自我声明的证书认可度是相当低的。

普通消费类产品有第3方协助自我声明就可以了，某些特殊产品需要有公告号的机构才能发证

CE认证是欧盟的强制性产品认证。 自我声明的意思就是自己说自己的产品达到了CE标准要求。 公告机构证书是第三方机构对产品进行测试审核达到CE要求而发的证书。 现在自我声明的方式基本上都不被欧盟客户所接受了，尤其是不接受欧盟地区以外企业的自我声明，一般都是做公告机构证书。

问题1：“第3方协助自我声明” 和 “公告机构证书”，是不是效力一样？ 回答：这个要具体看产品。有些危险性的产品和高风险的产品必须要求公告机构参与。比如机械类的木工机械，再比如医疗器械类的神经类器械，灭菌器材，血袋等等这些都是必须要求公告机构参与。如果是普通的产品，本身的风险并不高，那么企业可以采用自我声明的方式进行CE认证，而且据我所知，公告机构也不愿意参与这类产品的认证。 问题2：价格差别如何？ 回答：公告机构比自我声明的费用贵很多，流程及周期也复杂很多。因为公告机构参与的都是带有风险的产品，需要非常严谨的操作。 问题3：咨询了几家认证公司，自我声明听起来好像是开“MOGEN”的？这个有公告号吗？ 回答：不妨你问他们要公告号，每个公告机构都会拥有欧盟颁发的代码，这个代码是唯一的，在“欧盟网”这个网站上可以查询到这个公告机构能开展CE认证的范围。就有点像中国认监委网站上能查到某某认证机构能开展的认证范围一样。 其他：你要是还有什么不懂，你不妨联系我好了。。。

欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上CE认证的logo市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。倍通认证检测中心实验室为中国合格评定国家委员会(CNAS)认可实验室（编号L3574），是一家主要从事电子及电器产品安全（Safety）、电磁兼容（EMC）、有害物质及成品的分析测试和认证（RoHS）及无线电通讯认证测试和代理的专业服务机构， BST目前拥有相当规模的Safety、EMC、R&TTE、ROHS等检测的第三方检测实验室，本实验室是严格按照ISO/IEC17025，GUIDE25与EN45001国际实验室管理规范组织建立，且遵循“公正、科学、准确、高效”的服务宗旨。目前已获得众多国际认证机构的认可，其中包括：德国莱茵（TUV），美国UL，美国联邦通讯委员会（FCC）及美国TIMCO等，而且与深圳市计量质量检测研究院，深圳市质量技术监督局，广州赛宝等国家实验室有着良好的合作。

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