我的PCR跑的电泳的结果为什么会是这样

我的PCR跑的电泳的结果为什么会是这样

要跑好电泳图，注意这些方面：
1、凝胶一定要加热熔解完全，均匀，可以对着光亮的地方看看是否清澈；
2、一般情况下，梳子越薄而长，条带越好看；
3、上样量不宜过多，会造成条带的相互挤压；
4、如果点样孔多余，尽量将样点到中间，尽量避免边缘效应，如果电泳槽够大，将胶放在中间一些，电场比较均匀；
5、电泳电压一般在7-10V/CM之间；
6、做胶的缓冲液和跑胶的缓冲液浓度应该一致；
7、胶的浓度可能也会有一点点影响，一般用1.5%或者1.7%。
8、加样时不要太快，让其自然沉底，均匀分布在电泳孔内。
9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后，再调高电压。

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