家族病史包括哪些

家族病史包括哪些

问题一：什么是家族病史？怎么分类的 查查家族病史有好处
近日，一个才不过4岁的小男孩被
附二医呼吸内科诊断出患有哮喘。该
科主任医师戴元荣介绍，这个孩子属
于典型的遗稜性哮喘。原来，追溯这
个孩子的家族，他的爷爷患有几十年
的哮喘病，父亲也有哮喘遗传，母亲
又是过敏性体质，下一代患哮喘的几
率自然非常高。另据了解，在哮喘患者中12岁以下的儿童竟占到一半，其中有近70%的人系遗传所致。
市民经常会听到这样的疑问，“我父亲家族有心脑血管病史，我会不会也跑
不掉？”、“我母亲有糖尿病，我会不会得？”、“癌症会不会也有遗传？”
……如果有家族病史，是否可以及时发现，提前预防呢？
人们一般认为，遗传病就像接力棒一样，代代相传，其实像心脑血管疾病、
癌症、糖尿病等常见的慢性病并非必然遗传，相比之下，更多疾病是在居住、饮
食等后天环境的影响下逐渐产生的。那么，哪些常见的疾病有遗传吗？有家族病
史的人该怎么办？以下，记者特请来医生针对几种最具代表性的家族遗传疾病做
了具体分析和预防：
直肠癌从30岁开始每年做几次大便常规化验，检查大便是否带血；
糖尿病每年进行血糖化验，并避免发胖；
心脏病每年进行一次胆固醇化验，并注意饮食和锻炼，戒烟禁酒；
青光眼40岁就应开始检查，尤其是患有糖尿病和高血压的人；
骨质疏松症在更年期到来以前，进行骨密度、血钙或雌激素水平的检测。
……
据市三医保健科徐科长介绍，有家族遗传史且患有慢性乙肝的病人最好每三
个月做一次检查，这样就可以尽早查看到是否有肝癌发生，进行及早的救治。而
一般40岁以前身体正常就可两三年体检一次；40岁以后要根据个人状况，一般在
这个年龄，生活、工作压力都会加大，最好要每年体检一次。
附二医体检中心主任陈雪鹏建议，肺部肿瘤疾病家族遗传史的人群，最好每
年做一次胸片检查。市二医血液肿瘤科主任郑翠萍医师提醒，35岁以上的人应至
少每年系统体检一次，特别是有恶性肿瘤家族史的人群，因存在遗传因素的威
胁，应每年到医院检查肿瘤标志物一次，如做肝癌AFP检查和胃肠道CEA检查，还
有进行影像学检查等，以保证一旦发现癌前疾病或发现早期癌症，把癌细胞杀死
在萌芽之中。
专家认为，在了解了家族有哪些疾病史之后，就应该要好好注意自身的饮食
及做好定期健康检查。树立健康的生活理念，选择健康的生活方式，及早发现发
病的征兆，防止病情恶化。问题二：家族病史调查叫什么? 就是与你有血缘关系的家庭成员得过什么比较大的病，尤其是遗传病，一般指上代、上上代，包括父亲家族和母亲家族，大夫从这里的相关信息可以判断你的病情问题三：家族遗传病有哪些 家族遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。
2.隐性遗传：如【先天性聋哑】，【高度近视】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如【血友病】，其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并【先天性心脏病】。问题四：哪些家族病史需要检查染色体 这种遗传病是常染色体显性遗传，这个与生男生女没有关系。
如果男方有这种症状，基因型为Aa，而女方没有病症，则传给下一代的几率为50%；
如果男方有这种症状，基因型为AA，而女方没有病症，则传给下一代的几率为100%。
双方都没有症状，遗传的几率为0。（不包括基因突变）
反之一样
如果在孕期间知道是否遗传给胎儿，可以通过检测基因来判断，通过做羊水穿刺检查，可以知道胎儿的基因序列，从而知道是否患病，进而决定是否妊娠。
祝你有一个健康的娃娃！！问题五：病史纪录包括什么? 2、对新入院患者必须书写住院病历，内容包括姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位、住址、主诉、现病史、既往史、家族史、个人生活史、月伐史、婚育史、问题六：哪些疾病家族有病史的,他的后代可能遗传? 一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。先大致说一点遗传病的分类。一。显性遗传病患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。二。隐性遗传病双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为25％，还有25％的机会不从双亲中获得，另有50％的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。三。X连锁遗传病正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常．每个儿子有50％得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有50％的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“隔代遗传”。民间也有一种说法叫：传男不传女。X连锁遗传病主要有:丙种球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。四。多基因遗传病这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低．已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5％或更低．而且亲缘关系越远，其发病风险也越小．以唇裂为例：一般群体的发病率为0．001％，而患者亲属的发病风险为：一级亲属0．04％、二级亲属0．007％、三级亲属0．003％。多基因遗传病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髋关节脱位、脊柱裂、脑积水等。五。染色体病该病由染色体数目或形态结构异常而引起，染色体异常大多是由于亲本的生殖细胞在发生过程中出现畸变所致。三体性染色体异常为常见的一种染色体异常，其发生率占新生儿的五百分之一，危险率的高低与母亲的年龄有关．40岁以上孕妇所生子女的发病率约是20岁孕妇的30倍．一条染色体易位到另一条染色体上称为平衡易位．如双亲之一为平衡易位携带者，其所生后代实际上有三种情况，即正常、平衡易位携带者、易位型三体患者，其概率各占1／3．此病风险在于可造成死胎流产，而且比例较高．如父母之一为21比21的平衡易位携带者，生育患儿的危险率高达100％．染色体病通常有先天愚型，性腺(卵巢或睾丸)发育不全等。你提唬的“精神病”遗传，在医学上叫“神经遗传疾病”，在我国主要有下列几种：遗传性共济失调、家族性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、原发性癫痫等，发病率较高。以目前的医疗条件，还不能对其进行有效的治疗。你可能提错了，败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染疾病，不属于遗传疾病。我想你可能说的是血友病。其实对遗传性疾病，我们也没必要过于紧张。有些是可以预防的，这又牵涉到一个话题：就是关于婚检。有没有必要。我个人认为，婚检是有必要的，通过遗传咨询、婚姻指导及生育指导可预防大部分的遗传疾病。以上仅属个人观点，供参考！问题七：家族史询问主要内容包括哪些 晋国诸卿家族史问题八：家族史，用药史还有一个是什么史 问诊内容:一般情况、主诉、现病史、既往史、个人生活史、家族史

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