【药理学名词解释】药理学所有名词解释

【药理学名词解释】药理学所有名词解释

【答案】 1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学.
　　2 药效学：研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应.
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　　药动学：研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,代谢及排泄过程.
　　4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间.
　　5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程.
　　6 生物利用度：指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量.
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　　反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调节所 致.
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　　二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使 一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症.
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　　不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应.
　　10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低.
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　　耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减.
　　12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应.
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　　肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代谢,便药物效应减弱.
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　　肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至引起 毒性反应.
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　　药物效应：药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性.
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　　首关效应：指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的 药量减少的现象.
　　17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状.
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　　受体激动剂：与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质.
　　19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物.
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　　肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用.若 事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使 升压转为降压.
　　21 抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围.
　　22 抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力.
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　　化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治 疗手段.
　　24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物的 总称.
　　25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌,用于防治细菌性感染的药物,包括由一些微生物（如细菌、 真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物.
　　26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质,对另一些微生物有抑制和杀灭作用.
　　27杀菌药：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物
　　28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物
　　29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度.
　　30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度.
　　31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受 抑制的现象.
　　32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95 表示.
　　33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低,解 毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起氯霉素蓄积中毒
　　34 治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中 毒的剂量.
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　　强度：又称效价强度,是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度.
　　36 副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用.
　　37
　　毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严重.
　　38 亲和力：是指药物与受体结合的能力.
　　39
　　内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的,与受体结合后可引起受体激动产生效应的能 力,是药物最大效应或作用性质的决定因素.

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