下图表示一种单基因遗传病（用B、b表示）在两个家族中的遗传系谱图，其中Ⅱ9不携带致病基因。加答下列问题：（1）该遗传病是由基因控制的遗传病。该基因位于　（填“常”或“X”）染色体上

下图表示一种单基因遗传病（用B、b表示）在两个家族中的遗传系谱图，其中Ⅱ9不携带致病基因。加答下列问题：

（1）该遗传病是由 基因控制的遗传病。该基因位于　 （填“常”或“X”）染色体上，判断依据是　 。
（2）Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ代的　 。
（3）从细胞水平分析，Ⅲ15患病的原因是其亲代在形成配子时，产生了含有致病基因的　 （填“雌”、“雄”或“雌雄”）配子。
（4）检测发现，正常人体中与性状相关的蛋白质的一条多肽链由138个氨基酸组成，而该遗传病只由98个氨基酸组成。从基因表达水平分析，患者形成该异常肽链的原因是　 。

(答案→) 解析：（1）Ⅱ8与Ⅱ9正常，后代Ⅲ15患病，属无中生有，为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，Ⅲ15基因型为bb，其父母应为致病基因携带者，而其父Ⅱ9不携带致病基因，所以致病基因位于X染色体上。（2）Ⅲ11的基因型为XbXb，Ⅱ6的基因型为XbY，Ⅱ6的基因型为Xb来自于其母亲Ⅰ2。（3）Ⅲ15基因型为XbY，致病基因来自于雌配子。（4）患者体内相应的肽链比正常人短，说明在翻译时终止密码提前出现。

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