染色体检查能检查出所有遗传病人基因缺陷吗

答案:2 悬赏:60 手机版

解决时间 2021-04-11 20:19

提问者网友：风月客
2021-04-10 22:27

最佳答案

五星知识达人网友：撞了怀
2021-04-10 23:10

染色体检查有很多种。采用的技术手段也不一样。现在医院采用的染色体核型分析只能分析特别大明显的的染色体变化，细小的就不行了。因此，其他方面查不出原因的话，一般医院的染色体分型也查不出来。佳学基因推出一种高精度染色体扫描分析技术，逐一分析最小的染色体组成单位。通过这种染色体检查能够检查已知的大多数基因缺陷，也能够分析出其他未报道、没有研究过的基国缺陷。佳学基因的不孕汪衣基因解码就是以这种技术为基础设计的新型不孕不育诊断检测技术。

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1楼网友：英雄的欲望
2021-04-10 23:48

首先对于怀疑周围神经病，需要了解家族发病情况，同时在临床上要明确诊断。是否已经明确诊断某种神经肌肉系统疾病是基因诊断的前提。一、你非常有必要进行该病的基因诊断，如果该病属于常染色体显性遗传或x连锁显性遗传，你生育患病后代的概率是1/2或男孩1/2几率患病、女孩1/2机会患病。故需要首先明确属于何种遗传病，需要详细提供家族史。二、孕中期针对你的疾病，是抽羊水进行基因诊断，同时做染色体核型分析。染色体检测不能诊断基因。三、羊水穿刺查遗传病，首先要明确哪种遗传病及其突变类型，有目的的做基因诊断。建议到湘雅产前诊断中心就诊（遗传学国家重点实验室），同时到湘雅2院找唐白沙教授诊断。回复专家:安徽省立医院-遗传咨询科-何国平

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