（11分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。图1（1）1号个体的染色体经6号传给12号最多可以有条。（

（11分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

图1
（1）1号个体的染色体经6号传给12号最多可以有 条。
（2）乙病的致病基因位于　 染色体上，是　 性遗传病。
（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是　 。如他们生育了一个表型正常的儿子，则该儿子携带有甲病致病基因的概率为　 （2分）。

图2
（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是　 。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是　 ，表现型是　 。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代只患一种病的概率是　 。
（5）采取　 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

(答案→) 解析：（1）人类有22对常染色体和1对性染色体，1号可以给6号22条常染色体和1条Y染色体，6号给12的22条常染色体可以都来自于1号的，但6号给12的是X染色体，故最多22条。（2）8号和9号都没有病生了一个有甲病的女儿，故甲病是常染色体上的隐性遗传病，那乙病是X染色体上遗传病，5号有乙病和一个没有病的男性结婚生了一个既有甲病又有乙病的男孩，而其另外一个儿子11号个体没有病说明是显性遗传病。（3）III11基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，15号基因型是AaXBXb,生患有甲病的概率是2/3*1/4=1/6,生了一个表现型正常的儿子是Aa的概率是3/（6-1）=3/5.（4）两种病都有基因型是aaXBY，由此可知该卵细胞是aXB,另外一个精细胞基因型是aY，则另一种精细胞基因型是AXb，故17号基因型是AaXBXb 表现型是只患乙病的女性，该男人的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY,只患甲病的概率是1/6*1/2=1/12,只患乙病概率是5/6*1/2=5/12，故患一种病概率是1/2。（5）可根据遗传咨询来估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

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