氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示。请回答有关问题。(1)GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在内

氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示。请回答有关问题。

(1)GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在 内，以防止被细胞内其他酶系破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于图中 上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使某种 （阳离子、阴离子）内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。如果用电生理微电泳方法将GABA溶液施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种 性（抑制性、兴奋性）的神经递质。
(2)释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于 ，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
(3)图中麻醉剂分子嵌入的结构是 ，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可 (填“缩短”或“延长”)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。突触（递质）小泡　突触后膜　阴　　抑制　(2)抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低　(3)GABA受体　延长

(答案→)突触（递质）小泡　突触后膜　阴　　抑制　(2)抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低　(3)GABA受体　延长 解析：（1）神经递质合成后，均储存在突触小泡内，当兴奋抵达神经末梢时，神经递质释放，并与突触后膜上的特异性受体结合，引起后膜兴奋或抑制。GABA与受体结合后，通道开启，使氯离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生，证明GABA是一种抑制性神经递质。（2）若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。（3）麻醉剂分子作用的原理是嵌入GABA受体，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可延长该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

这个问题我还想问问老师呢

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