人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：⑴某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子

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解决时间 2021-01-25 10:59

提问者网友：玫瑰园
2021-01-25 05:12

人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：
⑴某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU、GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白症Ⅱ型。引起该病的根本原因是患者有关基因的转录链上的一个脱氧核苷酸发生了改变，具体变化是 (写具体名称)。
⑵．人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。一位男孩患上述疾病（一种单基因遗传病），进一步调查，发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、两个姑姑，父亲、母亲都正常。请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，判断该致病基因最可能位于染色体上，属于性遗传病，理由。并绘制该家族遗传系谱图。（1）腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2）X 隐由正常夫妇生下有病孩子可知，该病为隐性遗传病。（1分）又因为外祖母患病，两个舅舅都患病，且整个家庭男性患者明显多于女性患者，因此该病最可能为X染色体上的隐性遗传病（1分）（图谱中标出代数和符号表示的意义得1分，图正确得1分)

最佳答案

五星知识达人网友：人類模型
2021-01-25 05:49

(答案→)（1）腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸（2）X 隐由正常夫妇生下有病孩子可知，该病为隐性遗传病。（1分）又因为外祖母患病，两个舅舅都患病，且整个家庭男性患者明显多于女性患者，因此该病最可能为X染色体上的隐性遗传病（1分）（图谱中标出代数和符号表示的意义得1分，图正确得1分) 解析：可联系答案网客服索取。

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1楼网友：鱼芗
2021-01-25 07:07

哦，回答的不错

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