分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并

分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）
图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 染色体　 性遗传。
（2）Ⅱ5个体的基因型是　 。
（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是　 。
（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为　 细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的　 %。
（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于　 （填同源或非同源）染色体上，理由是　 。

(答案→) 解析：（1）根据题意和图示分析可知：5号为女性甲病患者，而其父母正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病。（2）进而根据题意及1和2正常生有6号患乙病的男性，可知乙病为伴X染色体隐性遗传。因此，5号表现为甲病女性的基因型是aaXEXE或aaXEXe。（3）由题干可知，男性人群中隐性基因a占1%，则A为0.99，进而可知aa=(0.01)2，Aa=2×0.01×0.99，AA=(0.99)2，则3号个体是杂合子的概率是Aa/(AA+Aa)= (2×0.01×0.99)/[ (0.99)2+(2×0.01×0.99)]=2/101；4号的父母基因型均为Aa，则4号为Aa的概率是2/3，所以7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。（4）图2细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期，因此该细胞为次级精母细胞；由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞，4个精细胞，如果一个次级精母细胞分裂不正常，将会导致该细胞分裂产生的两个精细胞都不正常，所以4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生2%的异常次级精母细胞．因此该男性的不正常配子占2%。（5）不管这两对基因是遵循分离定律不是自由组合定律，基因型AABB的个体减数分裂只能产生AB一种类型的配子，故该题应用AaBb减数分裂产生的配子作为突破口，根据后代的基因型可知基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律，所以可判断这两对基因位于同源染色体上，遵循基因的分离定律。

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