新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以药
答案:2 悬赏:30 手机版
解决时间 2021-02-14 01:44
- 提问者网友：精神病院里
- 2021-02-13 20:52
1.[多选题]新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以药品不良反应／事件定期汇总表的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.报告该药品的所有不良反应 D.报告新的和严重的不良反应E.每5年汇总报告一次
最佳答案
- 五星知识达人网友：老鼠爱大米
- 2021-02-13 21:02
参考答案：C 参考解析：无
全部回答
- 1楼网友：像个废品
- 2021-02-13 22:17
对的，就是这个意思
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