无创dna结果21号染色体值20.69意味着什么
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解决时间 2021-03-25 02:19
- 提问者网友:沉默的哀伤
- 2021-03-24 21:46
无创dna结果21号染色体值20.69意味着什么
最佳答案
- 五星知识达人网友:一袍清酒付
- 2021-03-24 22:25
说明胎儿唐氏综合症风险值为高风险,胎儿患该疾病的可能性高,需要咨询医生进一步做羊膜穿刺,羊水染色体检测。
【唐氏综合症】
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
【形成原因】
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。
【鉴别诊断】
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者有颜面黏液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、便秘腹胀等症状,可测血清TSH、FT4和染色体核型分析进行鉴别。
【唐氏综合症】
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
【形成原因】
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。
【鉴别诊断】
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者有颜面黏液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、便秘腹胀等症状,可测血清TSH、FT4和染色体核型分析进行鉴别。
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- 1楼网友:思契十里
- 2021-03-25 01:04
我的值也很高,18.639,你羊穿了吗
- 2楼网友:慢性怪人
- 2021-03-25 00:31
优孕亲仁基因解答:说明胎儿唐氏综合征风险值为高风险,胎儿患该疾病的可能性高,需要咨询医生进一步做羊膜穿刺,羊水染色体检测。
- 3楼网友:神的生死簿
- 2021-03-24 23:23
正常的参考值范围 -3——3之间都没问题。
检验报告书上有正常值范围,你可以查看在不在正常值范围内。
检验报告书上有正常值范围,你可以查看在不在正常值范围内。
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