对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则关于以上两种

对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况
①色盲的母亲和正常的父亲　 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则关于以上两种情况，说法正确的一项是A.属于基因突变，且两种情况都发生在精子中。B.属于染色体变异，前者发生在卵细胞中，后者发生在精子中。C.属于基因突变，两种情况都发生在卵细胞中。D.属于染色体变异，前者发生在精子中，后者发生在精子或卵细胞中。

D解析XXY色觉正常的男孩的基因型为XBXBY或XBXbY，①色盲的母亲和正常的父亲的基因型分别为XbXb、XBY，母亲不会有XB，所以XBY都来自父亲，即来自于精子，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致；②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)的基因型分别为XbY、XBXB，若该男孩的基因型为XBXBY，则XBXB一定来自母亲，这是因为产生卵细胞时减数分裂第一次分裂X、X染色体没有分开或者是减数分裂第二次分裂X、X染色单体没有分开所致；若该男孩的基因型为XBXbY，则XbY一定来自父亲，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致。这些都是染色体的变化情况，属于染色体变异。

和我的回答一样，看来我也对了

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