已知I1不含乙病的致病基因.（甲病基因用A或a表示,乙用B或b表示）

已知I1不含乙病的致病基因.（甲病基因用A或a表示,乙用B或b表示）
且甲病基因是常染隐性基因,乙是拌X隐性基因.
求（1）若II3与II4结婚,他们生的一个患甲病的孩子几率是（ ）（答按是1/3）.生一个只患乙病的男孩几率是（ ）（答暗是1/12）
（2）容II3与II4结婚,生了一个同时患两种病的男孩,他们第二个小孩是正常男孩的几率是（ ）（答安是1/8）
大哥，男的不都是方形，女的不都是圆形的吗？

首先根据常染色体遗传和性染色体遗传的性质,可以推断这个家族第一代人的基因型.
1.能生出常染色体隐形遗传的甲病的后代,而自己并不患病,说明父母都是甲病基因的杂合子,即第一代中4个人的关于甲病的基因型都是Aa.
2.伴X的隐形遗传病对于男性来讲,因为只含有一个X基因,因此患病与否就能直接判断其基因型.II1未患乙病,便是XBY,II2患乙病便是XbY,男子的X染色体是由母亲继承的,因此可以反推I2的基因型XBXb(因为其未患乙病,因此是杂合子),而I1的基因型为XBY.
由这些已然可以推出I1的基因型为AaXBY,I2基因型为AaXBXb.
而I3I4的后代中只有甲病的遗传,以及通过自己的健康状态,只能推出
I3的基因型为AaXBXB或者是AaXBXb,I4的基因型为AaXBY.
3.根据基因重组和自己的表现型,II3患甲病,推断II3的基因型为aaXBXB或者aaXBXb,其中性染色体中的XB来自父亲,另外的XB或者Xb来自母亲,几率均为50%.
根据II4的表现型未患甲病和乙病,而父母均为甲病基因的携带者,因此其基因类型为AA或者Aa,而AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3.而对于乙病的基因,II4不含有,基因型为XBY.
综上所述,II3基因型为1/2 aaXBXB和1/2 aaXBXb
II4基因型为1/3 AAXBY和2/3 AaXBY
看题目吧
(1)患有甲病的概率为：II4既需要是AaXBY基因型,而且还把自己的a基因给了后代,因此为2/3*1/2=1/3
只患乙病的男孩(独立遗传的)：不患甲病*患乙病的男孩
上面有计算患甲病概率为1/3,那么不患则是2/3；
患乙病的男孩需要II3的基因型为aaXBXb,且把自己的致病基因Xb给了后代,而且与II4的Y染色体结合,综合概率为1/2*1/2*1/2=1/8
最后结果为2/3*1/8=1/12.
(2)如果这两个人结合生出了患两种病的男孩的话,说明两者都必须含有致病基因,其基因型就可以确定了
II3基因型为aaXBXb II4基因型为AaXBY
那么是正常男孩的概率为：不患甲病*不患乙病的男孩
即：1/2*1/2*1/2=1/8

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