人类中头顶秃由常染色体上一对基因控制，并受性别影响．控制头顶秃的基因在男性中为显性，即杂合子也表现

人类中头顶秃由常染色体上一对基因控制，并受性别影响．控制头顶秃的基因在男性中为显性，即杂合子也表现为秃；女性中该基因纯合时才表现为秃．在特定人群中估测控制头顶秃基因的频率为0.3，假定该人群内随机婚配，请预测头顶秃男性和头顶秃女性的频率分别为（　　）A．0.51和0.09B．0.30和0.09C．0.30和0.70D．0.51和0.49

在特定人群中估测控制头顶秃基因的频率为0.3，即A的基因频率为0.3，a的基因频率为0.7，因此在人群中，AA=A2=（0.3）2=0.09、Aa=2×A×a=2×0.3×0.7=0.42、aa=a2=（0.7）2=0.49．因此在人群中男性秃顶的为AA和Aa之和为0.09+0.42=0.51、女性中秃顶的基因只有AA=0.09．
故选：A．

通俗来说杂合子就是aa不同大小字母的

隐形基因就是a

常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（wilson病）及半乳糖血症等。

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