基因工程自20世纪70年代兴起后，发展迅猛，成果显著。Ⅰ利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其中启动子的作用是 。在用表达载体转化大肠杆菌时，常

基因工程自20世纪70年代兴起后，发展迅猛，成果显著。
Ⅰ利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其中启动子的作用是 。在用表达载体转化大肠杆菌时，常用 处理大肠杆菌，以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为 。为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成蛋白质，常用 技术。
Ⅱ近10年来，PCR技术（多聚酶链式反应）成为分子生物学实验室的一种常规手段，下图为PCR原理示意图，据图回答问题。

（1）基因工程中，利用PCR技术来 ，PCR技术依据的原理是DNA的半保留复制，生物体内也能完成DNA的复制，但有所不同，图中A过程称为 ，在生物体内需要 才能完成。图中B 过程的完成需要 等条件（3分）。
（2）若DNA样品的长度为100个碱基对，且A占15%，则完成三次循环，共需要提供的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。Ⅰ RNA聚合酶识别和结合的部位 Ca2+ 分子杂交技术 抗原-抗体杂交技术
Ⅱ （1）扩增目的基因 解旋（变性） DNA解旋酶 样品DNA的两条链为模板、四种脱氧核苷酸、Taq酶（3分，答对三个得全分） （2）490

(答案→)Ⅰ RNA聚合酶识别和结合的部位 Ca2+ 分子杂交技术 抗原-抗体杂交技术 Ⅱ （1）扩增目的基因 解旋（变性） DNA解旋酶 样品DNA的两条链为模板、四种脱氧核苷酸、Taq酶（3分，答对三个得全分） （2）490 解析：试题分析：Ⅰ基因表达载体中的启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，并驱动转录过程。将目的基因导入大肠杆菌时，常用Ca2+ 处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞，以利于表达载体进入；标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交称为分子杂交技术。为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成蛋白质，常用抗原—抗体杂交技术。Ⅱ（1）基因工程中，利用PCR技术来扩增目的基因。图中A过程表示解旋（高温变性），在生物体内需要DNA解旋酶才能完成。图中B 过程是低温复性，需要的条件有：DNA的两条链为模板、四种脱氧核苷酸、Taq酶、一对引物等。（2）已知DNA样品的长度为100个碱基对（200个碱基），其中A占15%，根据碱基互补配对原则，胞嘧啶=200×（50%—15%）=70，复制三次需胞嘧啶脱氧核苷酸数目=(23-1) ×70=490个。考点：本题考查基因工程的步骤，PCR技术和半保留复制的计算。点评：本题有一定的综合性，意在考查学生识记和理解能力，属于容易题。

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