爪形手见于什么疾病
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- 提问者网友:两耳就是菩提
- 2021-01-30 10:23
爪形手见于什么疾病
最佳答案
- 五星知识达人网友:独行浪子会拥风
- 2021-01-30 10:36
问题一:爪形手的疾病概述 尺神经损伤后手的尺侧、小指全部、环指尺侧感觉均消失。尺神经深枝为运动枝,有时受刺伤或贯穿伤。在腕部,尺神经易受到割裂伤。在手指及掌部,尺神经浅支亦易受割裂伤。问题二:卢伽雷病是什么病啊 卢伽雷病 卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症) 主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。 肌萎缩侧索硬化症( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)(OMIM 105400)是一种运动神经元病,也是四大常见的神经退行性疾病之一(其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病发病率约5人/10万,男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。该病又被称为Lou Gehrig病(卢伽雷病),是因为美国历史上著名的棒球手Lou Gehrig患有此病而得名。英国著名物理学家霍金也患有此病。 此病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。多于30~50岁发病,以上肢周围性瘫痪 ,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状,逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展,多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹,表现为舌肌萎缩和震颤,后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右,进展快者发病1年内死亡,病程进展慢者可持续10年左右。
麻烦采纳,谢谢!问题三:史蒂芬·霍金患有什么病? 不是,是 卢伽雷氏症问题四:指甲异常容易与哪些疾病混淆 如果指甲形状的颜色变异,表明人体可能患了某种疾病。下面介绍指甲的一些常识: 一、先天性因素 (一)先天性甲病 一般出生时即有甲的异常改变。先天性缺甲症 系外胚叶缺陷,常有家族发病史。表现为数个甲或全部甲缺如。 2.先天性厚甲症 为常染色体显性遗传的外胚叶缺陷病。从出生时即指趾甲增厚,以后渐以边缘增厚呈楔状厚甲。甲板坚硬紧附甲床,亦可因甲下角化物增多游离缘突出如马蹄状。常伴有掌路角化过度,多汗,四肢伸侧臀部发生毛囊角化性丘疹,缓膜白色角化,毛发异常偶见皮肤大瘤及智力障碍等。 3.先天性巨甲或小甲症 大多为先天性畸形,表现为甲板异常大或异常小。 4.网拍状甲 系常染色体显性遗传。女性多于男性,好发于拇指甲。甲板扁平,表面有交叉线纹划痕似网球拍状。 5.白甲症 全部白甲或线状白甲与遗传有关。点状白甲亦见于正常人。部分白甲也可因外伤或结核病、肾炎、冻疮等引起。甲癣甲板也可变白。 6.林状甲 为先天性指趾末节肥大呈鼓格状、甲板也增大,甲板中心凸起。也见于慢性肺心疾病、肝硬化、雷诺病0大性骨关节病等。 7.反甲 可为先天性。甲板中心凹陷周边翘起呈匙状。也可见于贫血、慢性缺氧或甲状腺功能亢进的患者。 (二)先天性甲病综合征 系先天性遗传因素所致的甲异常改变;同时伴有多系统病变的综合征。 1.先天性厚甲综合征中刎仲呷讪。见先天性厚甲症。 2.先天性外胚层缺损害华动 常有家族遗传史。甲损害表现为萎缩、变薄、缩小或缺如,亦可变厚呈污黄色,伴有毛发稀少,牙齿发育不良排列不齐、汗腺发育不良,掌路角化等。 3.软骨外胚叶性发育不良 表现甲发育不良或无甲,伴有软骨和外胚叶性发育异常,多指趾症、先天性心脏病等。亦可有牙齿。汗腺、发育异常泅肢短小,耳廓形成不全。 4.先天性角化不良(dyskeraOSIS COngedts)系一种先天性综合征,表现为甲营养不良性改变。甲变厚或变薄、畸形、萎缩。伴有皮肤萎缩、色素沉着、薄膜白斑或多系统外胚叶中胚叶改变。 5.甲一簇一肘综合征(Nail-pstell EoSyndIDIne)先天性甲发育不全、甲缺损、萎缩匙状甲或扁平甲。骸骨缺如或畸形,肘部发育障碍挠骨小头发育不全或脱位。 6.rllallte(ona&综合征 表现为甲萎缩脱落或甲板增厚甲床分离。手足背和面部发生弥漫性色素沉着。唇部点状色素沉着、不同程度脱发、肠道息肉、味觉异常。亦可伴有低蛋白血症及低钾血症。钙、镁、磷亦可降低。 二、后天性因素 (一)原发性甲病 1.感染性甲病 由各种病原菌感染甲沟甲床引起甲的异常改变。 2.细菌性甲病:常因甲沟甲缘皮肤的逆剥或小的擦伤,由葡萄球菌、链球菌感染引起的急性化脓性症。如甲沟炎、甲床炎。表现为局部的红肿热痛或脓肿形成,甲板脱落。由结核杆菌、大肠杆菌或绿脓杆菌感染的甲沟炎,甲床炎易转成慢性炎症,导致甲板营养不良,使甲板颜色改变,甲板变形破碎脱落。 3.真菌性甲病:①甲癣可由表皮癣菌、酵母菌、霉菌感染。使甲板增厚,凹凸不平失去光泽,呈污灰色、污黄色、白色或褐黑色。甲板与床分离,质地松脆易破碎。甲病变可侵犯甲的部分或全部,累及1个或多个甲板。②念珠菌性甲沟炎,为甲沟慢性炎性表现,使甲板发生异常改变。 6)病毒性感染:①甲沟及甲下寻常疣,引起甲板变薄、甲分裂、甲面不平等变化。②疤疹性甲沟炎系由疟疾病毒引起、可反复发生,使甲板营养不良引起甲板异常改变。 2.非感染性甲病 1)嵌甲:多发于趾甲尤以股趾甲多见,系由鞋子过小,穿高跟鞋使脚趾着力过重或修剪趾甲不当引起。表现为趾甲侧缘长人甲沟软组织内引起疼痛。继发感染可引起甲沟类,导致甲板异常。 2)甲下出血......余下全文>>
麻烦采纳,谢谢!问题三:史蒂芬·霍金患有什么病? 不是,是 卢伽雷氏症问题四:指甲异常容易与哪些疾病混淆 如果指甲形状的颜色变异,表明人体可能患了某种疾病。下面介绍指甲的一些常识: 一、先天性因素 (一)先天性甲病 一般出生时即有甲的异常改变。先天性缺甲症 系外胚叶缺陷,常有家族发病史。表现为数个甲或全部甲缺如。 2.先天性厚甲症 为常染色体显性遗传的外胚叶缺陷病。从出生时即指趾甲增厚,以后渐以边缘增厚呈楔状厚甲。甲板坚硬紧附甲床,亦可因甲下角化物增多游离缘突出如马蹄状。常伴有掌路角化过度,多汗,四肢伸侧臀部发生毛囊角化性丘疹,缓膜白色角化,毛发异常偶见皮肤大瘤及智力障碍等。 3.先天性巨甲或小甲症 大多为先天性畸形,表现为甲板异常大或异常小。 4.网拍状甲 系常染色体显性遗传。女性多于男性,好发于拇指甲。甲板扁平,表面有交叉线纹划痕似网球拍状。 5.白甲症 全部白甲或线状白甲与遗传有关。点状白甲亦见于正常人。部分白甲也可因外伤或结核病、肾炎、冻疮等引起。甲癣甲板也可变白。 6.林状甲 为先天性指趾末节肥大呈鼓格状、甲板也增大,甲板中心凸起。也见于慢性肺心疾病、肝硬化、雷诺病0大性骨关节病等。 7.反甲 可为先天性。甲板中心凹陷周边翘起呈匙状。也可见于贫血、慢性缺氧或甲状腺功能亢进的患者。 (二)先天性甲病综合征 系先天性遗传因素所致的甲异常改变;同时伴有多系统病变的综合征。 1.先天性厚甲综合征中刎仲呷讪。见先天性厚甲症。 2.先天性外胚层缺损害华动 常有家族遗传史。甲损害表现为萎缩、变薄、缩小或缺如,亦可变厚呈污黄色,伴有毛发稀少,牙齿发育不良排列不齐、汗腺发育不良,掌路角化等。 3.软骨外胚叶性发育不良 表现甲发育不良或无甲,伴有软骨和外胚叶性发育异常,多指趾症、先天性心脏病等。亦可有牙齿。汗腺、发育异常泅肢短小,耳廓形成不全。 4.先天性角化不良(dyskeraOSIS COngedts)系一种先天性综合征,表现为甲营养不良性改变。甲变厚或变薄、畸形、萎缩。伴有皮肤萎缩、色素沉着、薄膜白斑或多系统外胚叶中胚叶改变。 5.甲一簇一肘综合征(Nail-pstell EoSyndIDIne)先天性甲发育不全、甲缺损、萎缩匙状甲或扁平甲。骸骨缺如或畸形,肘部发育障碍挠骨小头发育不全或脱位。 6.rllallte(ona&综合征 表现为甲萎缩脱落或甲板增厚甲床分离。手足背和面部发生弥漫性色素沉着。唇部点状色素沉着、不同程度脱发、肠道息肉、味觉异常。亦可伴有低蛋白血症及低钾血症。钙、镁、磷亦可降低。 二、后天性因素 (一)原发性甲病 1.感染性甲病 由各种病原菌感染甲沟甲床引起甲的异常改变。 2.细菌性甲病:常因甲沟甲缘皮肤的逆剥或小的擦伤,由葡萄球菌、链球菌感染引起的急性化脓性症。如甲沟炎、甲床炎。表现为局部的红肿热痛或脓肿形成,甲板脱落。由结核杆菌、大肠杆菌或绿脓杆菌感染的甲沟炎,甲床炎易转成慢性炎症,导致甲板营养不良,使甲板颜色改变,甲板变形破碎脱落。 3.真菌性甲病:①甲癣可由表皮癣菌、酵母菌、霉菌感染。使甲板增厚,凹凸不平失去光泽,呈污灰色、污黄色、白色或褐黑色。甲板与床分离,质地松脆易破碎。甲病变可侵犯甲的部分或全部,累及1个或多个甲板。②念珠菌性甲沟炎,为甲沟慢性炎性表现,使甲板发生异常改变。 6)病毒性感染:①甲沟及甲下寻常疣,引起甲板变薄、甲分裂、甲面不平等变化。②疤疹性甲沟炎系由疟疾病毒引起、可反复发生,使甲板营养不良引起甲板异常改变。 2.非感染性甲病 1)嵌甲:多发于趾甲尤以股趾甲多见,系由鞋子过小,穿高跟鞋使脚趾着力过重或修剪趾甲不当引起。表现为趾甲侧缘长人甲沟软组织内引起疼痛。继发感染可引起甲沟类,导致甲板异常。 2)甲下出血......余下全文>>
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