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如何看y染色体缺失基因检测报告单

答案:1  悬赏:10  手机版
解决时间 2021-04-27 08:05
  • 提问者网友:容嬷嬷拿针来
  • 2021-04-26 17:37
如何看y染色体缺失基因检测报告单
最佳答案
  • 五星知识达人网友:从此江山别
  • 2020-08-21 20:53
基因检测还可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在体内的“基因地雷”。基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明。可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。
什么是基因?基因是生命的密码,记录和传递着生物体的遗传信息,决定了生物体的生、老、病、死等一切生命现象。现代生物学家普遍认为:人类的所有疾病都与基因相关,以前有很多疾病不能预防,是因为我们读不懂基因密码。当代生命科学研究发现,人的健康与基因存在着客观、密切、广泛的联系。找到使人致病的基因,就能预知可能发生的疾病并预防它。
从广义上讲基因检测是使用从组织或者外周血中获得的个体遗传物质,通过科学手段对其进行分子水平或者生化水平上的多态性分析,以确定不同遗传物质的多态性与个体的遗传疾病、疾病易感性或者表型差异之间的关系。同时也可以对携带有不同遗传物质的个体给出关于疾病诊断、疾病治疗、治疗预后、生活习惯等个体化的意见和建议。
目前世界上流行的基因检测有多种名称:Gene test(s), Genetic test(s), Gene testing等等。Genetic test(s)的检测对象包括多种遗传物质(DNA、RNA、染色体、蛋白质和其他一些代谢物);而Gene test一般专指以DNA为对象的基因检测。
以DNA为对象的基因检测主要针对DNA上的SNP(单核苷酸多态性)、碱基的插入缺失、小卫星片段的重复多态等基因多态类型。其中由于SNP在整个基因组中的大量存在,成为目前基因检测的热点多态类型。
  基因检测是从血液或从其他体液和细胞检测一个人的DNA的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。
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