如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系（设显性基因是D，隐性基因是d）请分析回答：（1）此遗传病属于隐（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型是

如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系（设显性基因是D，隐性基因是d）．请分析回答：

（1）此遗传病属于隐 （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型是DD或Dd ，6号是基因型是Dd ．
（3）6号和7号婚配后，他们所生的孩子中出现这种遗传病的机率是25% ．
（4）9号的体细胞中一对性染色体是XX ．

解析：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，多由隐性基因控制．（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代和第三代中出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，亲代没有患病的个体中有人携带致病基因．（2）由该遗传病的遗传谱系可知：1号的第三代个体中出现患病者，说明6号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Dd），其携带的致病基因（d）来自于1号或者2号，由于1号以及与之婚配的2号个体都没有患病，说明他们一方或双方也都携带该遗传病的致病基因．即如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型是DD或Dd；6号是基因型是Dd．（3）6号、7号表现正常，而其子女中出现了该遗传病的患病者，说明6号、7号都是该致病基因的携带者，即他们的基因组成都是Dd，因此他们所生的孩子中出现这种遗传病的机率是25%．如图所示：（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．9号个体是女性，因此其性染色体是XX．故答案为：（1）隐（2）DD或Dd；Dd（3）25%（4）XX

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