(1)据报道,某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况,其中Ⅲ11表示该少年。经查,他母亲的家族史上无该病患者。那么,该病最可能的遗传方式是
(2)某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象,该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者,他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。
①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是 %。
②经手术治疗后,这个男孩恢复了健康。若他成年后,与一正常女子结婚,其后代可不可能患该病?
;
理由是 。
(3)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女中,非秃顶色盲儿子的概率为
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
(1)据报道,某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况,其中Ⅲ11表示该少年。经查,他母亲的家族史上
答案:2 悬赏:10 手机版
解决时间 2021-03-01 17:00
- 提问者网友:不要迷恋哥
- 2021-02-28 17:25
最佳答案
- 五星知识达人网友:人類模型
- 2021-02-28 18:42
(答案→) 解析:(1)通过家庭系谱图可以看出,此家系中所患的心脏病患者有明显的家族性,这是显性遗传的最大特点,男患者(Ⅲ11)的母亲正常,说明是在常染色体上的遗传病。(2)由该男孩祖父、祖母均患病,而其一位姑姑未患病,可知该遗传病为显性遗传病,且位于常染色体上。该男孩本人患病,其母亲正常,则其为杂合体患者;而他姑姑的患病女儿也为杂合体患者,所以相同的可能性为100%。手术治疗不能改变个体的基因型,不会改变遗传物质。(3)假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出,II-3的基因型为BbXAXa,II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率=1/2×1/4=1/8。
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- 1楼网友:掌灯师
- 2021-02-28 19:17
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