pcr 产物测序后双峰，我该怎么办

pcr 产物测序后双峰，我该怎么办

可能有三种原因：
　　一，pcr产物不纯，电泳条带单一并不一定就说明没有非特异性扩增，也可能非特异性扩增产物与目标产物size相近，或浓度很低。
　　解决办法是提高退火温度做pcr,或直接换pcr引物，再或者可以补订专门的测序引物做测序反应，提高测序反应特异性。
　　二，pcr产物纯化做的有问题。
　　可补做纯化看看。
　　三，测序引物有污染。
　　可补送引物测序。如果做的是克隆测序，还有可能是纯在双克隆。

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