产前诊断能看什么类型的遗传病

21三体综合征那样的染色体变异肯定能看出来喽
单基因遗传病能吗？怎么看？
一个小基因突变的看不出来吧？

产前诊断现在做的是包括染色体病（例如21三体综合征）X连锁遗传病（例如血友病）先天性代谢缺陷病、先天畸形（先天心脏病）；不是所有的先天性遗传性疾病都能通过产前诊断看出来，一个小的基因突变肯定看不出来（除非是已知的致死性的，致病的），所谓产前诊断是不会将对整个基因组进行测序判定其是否有病（技术能达到，但是花费很大时间也很漫长）

b和e。 acd的共性就是需要用到或者检测基因表达的产物，也就是说，必须用到基因区，而非基因间区。 基因间区的短串联重复序列（微卫星序列）具有很强的个体特异性，可以用来区分不同个体，并且在亲代和子代之间有遗传效应。所以b和e是其合理应用。

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