吡咯、苯、呋喃、噻吩的亲电取代反应性顺序怎么排列？

答案:3 悬赏:60 手机版

解决时间 2021-03-20 03:29

提问者网友：戎马万世
2021-03-19 21:49

最佳答案

五星知识达人网友：長槍戰八方
2021-03-19 23:28

亲电取代反应性顺序是：吡咯>呋喃>噻吩>苯

【解析】
吡咯（C4H5N）
呋喃（C4H4O）
噻吩（C4H4S）
苯（C6H6）
吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。
亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。N因为比O的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。
通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：N>O>S;吸电子的诱导效应：O>S>N。N的给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。

全部回答

1楼网友：鱼忧
2021-03-20 01:05

吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元它们比苯容易进行亲电取代反应。

2楼网友：舊物识亽
2021-03-20 00:20

吡咯>呋喃>噻吩>苯追问那如何解释？追答亲电取代要看碳正离子中间体的稳定性 N电负性比O小更能接受正离子而S共轭是用3p轨道共轭效果不如N和O

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