人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是CDA. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B. 若I3无乙

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解决时间 2021-02-23 09:14

提问者网友：山高云阔
2021-02-22 14:05

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是CD

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C. 如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2
D. 如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

最佳答案

五星知识达人网友：旧脸谱
2021-02-22 14:51

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B. 若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传C. 如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2D. 如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18解析：根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-5，说明甲病为常染色体隐性遗传。A项正确；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个男性乙病患者Ⅱ-13,说明乙病为隐性遗传病，若I3无乙病致病基因，则乙病遗传方式为伴X隐性遗传。B项正确；仅考虑甲病的话，根据甲病为常染色体隐性遗传，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Hh，故Ⅱ9表现正常的基因型是1/3HH或2/3Hh。所以Ⅱ9与h基因携带者（Hh）结婚，两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×3/4×2/3=1/2。这样表现正常的儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。C项错误；同理，仅考虑甲病，根据系谱可以看出，Ⅱ9与Ⅱl0的基因型都是1/3HH或2/3Hh，故二者结婚生育一个女儿患甲病的概率＝2/3×2/3×1/4=1/9, D项错误。

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1楼网友：行路难
2021-02-22 15:50

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