如图K14­2所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A图K14­2A甲病基因位于常染色

如图K14­2所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A

图K14­2
A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeY
C．Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2
D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/8

解析：通过Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者可判断出，甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲症，为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；分析乙病，Ⅱ6不患病，而她的父亲患色盲，所以Ⅱ6关于乙病的基因型为XEXe，分析甲病，Ⅱ6生出的Ⅲ10患甲病，所以关于甲病的基因型为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；Ⅱ7患色盲所以基因型是XeY，不患甲病，生出Ⅲ13患甲病，所以基因型是Dd，结合起来就是DdXeY，B项错误；Ⅲ13是女性色盲患者，所以其基因型为XeXe，一个来自Ⅱ7，一个来自Ⅱ8，Ⅱ8的父亲正常，所以其致病基因只能来自母亲Ⅰ3，Ⅱ7父亲虽然患病，但是Ⅱ7是男性只能从Ⅰ1获得Y染色体，所以其色盲基因只能来自Ⅰ2，C项错误；Ⅱ7基因型为DdXeY，Ⅱ8基因型为DdXEXe，用分支法可知，Dd与Dd生出dd患者的概率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的概率是1/16，D项错误。

这下我知道了

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