下图为甲、乙2种遗传病的调查结果．根据系谱图推测这2种疾病最可能的遗传方式是B D 和某些个体最可能的基因型是
A. 系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
C. 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb
D. 系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb
下图为甲、乙2种遗传病的调查结果根据系谱图推测这2种疾病最可能的遗传方式是B D和某些个体最可能的基因型是 A. 系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B. 系谱甲为
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解决时间 2021-02-22 04:52
- 提问者网友：書生途
- 2021-02-21 16:36
最佳答案
- 五星知识达人网友：猎心人
- 2021-02-21 17:54
A. 系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C. 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXbD. 系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb解析：根据各种遗传病的特点，总结人类遗传病的判定方法，口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病（最可能）为伴性，女病男（父子）正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病（最可能）为伴性，男病女（母女）正非伴性。此题系谱甲中5，6（双亲）患病而10（女儿）正常，可肯定为常染色体显性遗传，故2的基因型为aa，5、6的基因型应为Aa。系谱乙中7患病，其母亲（2）和女儿（9、10）都患病，最可能为X染色体显性遗传，故2、9的基因型都应为XBXb。
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- 1楼网友：夜风逐马
- 2021-02-21 19:03
和我的回答一样，看来我也对了
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