（10分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体

（10分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于 ，乙病属于 。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E.伴X染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ，只患一种病的概率是 ，两病兼患的概率是 。（1）A，D （2）（2）1/2，aaXBY, Ⅱ-8 (3)2/3, 1/8, 7/24, 5/8, 1/12。

(答案→)（1）A，D （2）（2）1/2，aaXBY, Ⅱ-8 (3)2/3, 1/8, 7/24, 5/8, 1/12。 解析：试题分析：（1）由遗传系谱图分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，后代有人不患病。说明甲病为显性遗传病，如果甲病为伴X显性遗传病，则Ⅱ-3患病，其女儿一定都患病，图谱中Ⅲ-9不患病，甲病不是伴X显性遗传病，为常染色体显性遗传病；乙病为伴性遗传病，Ⅱ-7患乙病，如果乙病是.伴Y染色体遗传病，则其父亲Ⅱ-2和儿子Ⅲ-14一定患乙病，图谱没有，故乙病不是伴Y染色体显性遗传病，那么乙病是伴X染色体遗传病，由于Ⅱ-7的父母亲I-1和I-2都没患乙病，推断乙病为隐性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）由遗传系谱图分析可知：I-1和I-2基因型分别为aaXBXb和AaXBY，Ⅱ-5关于甲病正常，基因型一定为aa，关于乙病也正常，是XBXB概率为1/2，为纯合体aaXBXB概率为1×1/2=1/2。Ⅱ-6关于甲病乙病都正常，所以基因型为aaXBY, Ⅲ-13患乙病，乙病基因位于X染色体，所以来自其母亲Ⅱ-8。（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，基因型组合为A_XBX_×aaXbY;关于甲病，Ⅲ-10是Aa概率是2/3，而Ⅲ-13是aa，所以后代不患甲病概率为2/3×1/2=1/3，患甲病概率为2/3;关于乙病，Ⅲ-13是XbY;而只有Ⅲ-10是XBXb，其后代才可能患乙病，而Ⅲ-10是XBXb概率为1/2(Ⅱ-4XBXb与Ⅱ-3XBY所生女儿有1/2是XBXb)×1/2(Ⅱ-4是XBXb概率是1/2)=1/4，因此Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚XBXb×XBY，后代患乙病概率为1/2×1/2×1/2=1/8，不患乙病概率是7/8。不患病（即不患甲病也不患乙病）概率=1/3×7/8=7/24；只患一种病的概率：患甲病不患乙病（2/3×7/8=7/12）+患乙病不患甲病（1/8×1/3=1/24）=5/8; 两病兼患的概率是2/3×1/8=1/12。考点：本题考查遗传病相关知识和遗传定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力和遗传图谱分析能力。

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