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酯基是不是亲水基

答案:5  悬赏:40  手机版
解决时间 2021-11-15 06:16
  • 提问者网友:斑駁影
  • 2021-11-14 09:27
酯基是不是亲水基
最佳答案
  • 五星知识达人网友:低音帝王
  • 2021-11-14 09:42
酯基不是亲水基。
亲水基团:又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团。可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿。
脂类在碱性环境或者弱酸性环境下可以水解:弱酸性条件下:R1-COO-R2+ H2O=R1-COOH + R2OH (R指烃基)碱性条件下:R1-COO-R2 + OH - = R1-COO- + R2-OH碱性条件下水解较为彻底。
(亲水基:氨基,羟基,羧基,磺酸基 ,醛基。憎水基:烃基,酯基。)
所以酯基在一定条件能发生水解反应,但他不是亲水基团(不符合亲水基团的条件)。
羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要发生水解反应。
在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸,使反应完全进行到底。
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难,须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸,油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂,酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应,反应须在酸或碱催化下进行,此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇,应用最广的催化剂是铜铬氧化物,反应在高温高压下进行,分子中如含有碳碳双键,可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应,可合成具有两个相同取代基的三级醇。
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  • 1楼网友:十鸦
  • 2021-11-14 13:09
亲油的吧…
  • 2楼网友:逃夭
  • 2021-11-14 10:40
首先要明白酯的概念,是酸与醇脱水形成的,再一个酚与酸也是的
我们俗称的油脂就是多种高级脂肪酸跟甘油(丙三醇)生成的混合甘油酯,显然油不亲水
  • 3楼网友:神鬼未生
  • 2021-11-14 10:26
亲水基:氨基,羟基,羧基,磺酸基 ,醛基
憎水基:烃基,酯基
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