奥氮平片有什么作用
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- 提问者网友:欺烟
- 2021-04-28 05:27
奥氮平片有什么作用
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- 五星知识达人网友:酒者煙囻
- 2021-04-28 06:58
【适应症】
奥氮平用于治疗精神分裂症.初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果.奥氮平用于治疗中、重度燥狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
【用法用量】
精神分裂症:奥氮平的建议起始剂量为10mg/天,每日一次,与进食无关。在精神分裂症的治疗过程中,可以根据患者的临床状态调整日剂量5-20mg/天。建议经过适当的临床评估后,剂量可增加到10mg/天的常规剂量以上,加药间隔不少于24小时。停用奥氮平进应逐渐减少课题。躁狂发作:单独用药时起始剂量为每日15mg,合并治疗每日10mg. 预防双相情感障碍复发:推荐起始剂量为10mg/日。对于使用奥氮平治疗燥狂发作的患者,预防复发的持续治疗剂量同前。对于新发燥狂、混合发作或抑郁发作,应继续奥氮平治疗(需要时剂量适当调整),同时根据临床情况合并治疗情感症状。 在精神分裂症、躁狂发作和双相情感障碍的预防治疗过程中,可根据个体临床状况不同,在5-20mg/日的范围内相应调整每日剂量。建议仅在适当的临床再评估后方可使用超过推荐剂量的药物,且加药间隔不少于24小时。奥氮平绐药不用考虑进食因素,食物不影响吸收。停用奥氮平应逐渐减少剂量。肾脏和/或肝脏功能损害的患者:对这类患者应考虑使用较低的超剂量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬变、Child-Pugh分级为A或B级)的患者初始剂量应为5mg,并应慎重加量。女性患者与男性相比:女性患者的起始量和剂量范围一般无须调整。非吸烟患者与吸烟患者相比:非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整。当有不止一个减缓代谢的因素(女性、年老、非吸烟)出现时,应考虑降低起始剂量。需要增加剂量时也应该保守。
【不良反应】
在成人临床试验中,与奥氮平有关的很常见(≥10%)的不良反应仅有瞌睡和体重增加。在奥氮平治疗的病人中,34%出现血浆催乳素浓度升高,但是这些升高轻微而短暂(终点的均值不超过正常上限,而且与安慰剂的差异没有统计学显著性),罕见有相关的临床表现(如男子乳腺发育、乳溢和乳房增大)。在大多数病人中,不用停止治疗,催乳素水平即回到正常范围。 在成人临床试验中,与奥氮平有关的很常见(7%基线体重(kg) 43.5% 消化系统 口干 6.15% 食欲增加 24.02% 神经系统 1镇静 44.13% 临床生化 2ALT/SGPT>;3X正常值上限,全部参加随机分组的病人基线ALT=200mg/dL且=200mg/dL) 12.4% 1=代表一组MedDRA术语,包括:睡眠过多、昏睡、镇静、瞌睡。 2=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 6 34 (U/L)男13≤17.999 6 43 (U/L) 3=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 10 40 (U/L)男13≤17.999 10 40 (U/L) 4=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 3 21 (U/L)男13≤17.999 3 21(U/L) 5=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 0 33 (U/L)男13≤17.999 0 33(U/L) 6=催乳素Covance参数范围,Wiedemann Jonetz-Mentzel发表(1993): 女: 12-14岁:2.52-16.90mg/ml 14-19岁:4.20-39.00mg/ml 男: 12-14岁:2.84-24.00mg/ml 14-19岁:2.76-16.10mg/ml 下表总结了仅在阿尔兹海默型痴呆病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生绿率:身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <;10%且≥1% <;1%且≥0.1% <;0.1%且≥0.01% <;0.01% 神经系统 异常步态 X 跌倒 X 泌尿生殖系统 尿失禁 X 呼吸系统 肺炎 X 下表总结了仅在帕金森相关的药源性(多巴胺激动剂)精神病病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生率:身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <;10%且≥1% <;1%且≥0.1% <;0.1%且≥0.01% <;0.01% 神经系统 幻觉 X 1帕金森症状 X
【禁忌症】
奥氮平禁用于已知对该产品的任何成分过敏的患者.奥氮平禁用于已知有窄角性青光眼危险的患者.
奥氮平用于治疗精神分裂症.初始治疗有效的患者,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果.奥氮平用于治疗中、重度燥狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
【用法用量】
精神分裂症:奥氮平的建议起始剂量为10mg/天,每日一次,与进食无关。在精神分裂症的治疗过程中,可以根据患者的临床状态调整日剂量5-20mg/天。建议经过适当的临床评估后,剂量可增加到10mg/天的常规剂量以上,加药间隔不少于24小时。停用奥氮平进应逐渐减少课题。躁狂发作:单独用药时起始剂量为每日15mg,合并治疗每日10mg. 预防双相情感障碍复发:推荐起始剂量为10mg/日。对于使用奥氮平治疗燥狂发作的患者,预防复发的持续治疗剂量同前。对于新发燥狂、混合发作或抑郁发作,应继续奥氮平治疗(需要时剂量适当调整),同时根据临床情况合并治疗情感症状。 在精神分裂症、躁狂发作和双相情感障碍的预防治疗过程中,可根据个体临床状况不同,在5-20mg/日的范围内相应调整每日剂量。建议仅在适当的临床再评估后方可使用超过推荐剂量的药物,且加药间隔不少于24小时。奥氮平绐药不用考虑进食因素,食物不影响吸收。停用奥氮平应逐渐减少剂量。肾脏和/或肝脏功能损害的患者:对这类患者应考虑使用较低的超剂量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬变、Child-Pugh分级为A或B级)的患者初始剂量应为5mg,并应慎重加量。女性患者与男性相比:女性患者的起始量和剂量范围一般无须调整。非吸烟患者与吸烟患者相比:非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整。当有不止一个减缓代谢的因素(女性、年老、非吸烟)出现时,应考虑降低起始剂量。需要增加剂量时也应该保守。
【不良反应】
在成人临床试验中,与奥氮平有关的很常见(≥10%)的不良反应仅有瞌睡和体重增加。在奥氮平治疗的病人中,34%出现血浆催乳素浓度升高,但是这些升高轻微而短暂(终点的均值不超过正常上限,而且与安慰剂的差异没有统计学显著性),罕见有相关的临床表现(如男子乳腺发育、乳溢和乳房增大)。在大多数病人中,不用停止治疗,催乳素水平即回到正常范围。 在成人临床试验中,与奥氮平有关的很常见(7%基线体重(kg) 43.5% 消化系统 口干 6.15% 食欲增加 24.02% 神经系统 1镇静 44.13% 临床生化 2ALT/SGPT>;3X正常值上限,全部参加随机分组的病人基线ALT=200mg/dL且=200mg/dL) 12.4% 1=代表一组MedDRA术语,包括:睡眠过多、昏睡、镇静、瞌睡。 2=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 6 34 (U/L)男13≤17.999 6 43 (U/L) 3=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 10 40 (U/L)男13≤17.999 10 40 (U/L) 4=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 3 21 (U/L)男13≤17.999 3 21(U/L) 5=Covance参数范围: 低 高女13≤17.999 0 33 (U/L)男13≤17.999 0 33(U/L) 6=催乳素Covance参数范围,Wiedemann Jonetz-Mentzel发表(1993): 女: 12-14岁:2.52-16.90mg/ml 14-19岁:4.20-39.00mg/ml 男: 12-14岁:2.84-24.00mg/ml 14-19岁:2.76-16.10mg/ml 下表总结了仅在阿尔兹海默型痴呆病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生绿率:身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <;10%且≥1% <;1%且≥0.1% <;0.1%且≥0.01% <;0.01% 神经系统 异常步态 X 跌倒 X 泌尿生殖系统 尿失禁 X 呼吸系统 肺炎 X 下表总结了仅在帕金森相关的药源性(多巴胺激动剂)精神病病人临床试验中发现的其他核心药物不良反应及发生率:身体系统/不良反应术语 频率事件 ≥10% <;10%且≥1% <;1%且≥0.1% <;0.1%且≥0.01% <;0.01% 神经系统 幻觉 X 1帕金森症状 X
【禁忌症】
奥氮平禁用于已知对该产品的任何成分过敏的患者.奥氮平禁用于已知有窄角性青光眼危险的患者.
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