研究发现仅在大豆叶肉细胞中存在一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGP)，它能够特异性地抑制部分致病真菌细胞内的多聚半乳糖醛酸酶的活性，从而减弱病原菌对植株的侵害。研究人员成功地将PG

研究发现仅在大豆叶肉细胞中存在一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGP)，它能够特异性地抑制部分致病真菌细胞内的多聚半乳糖醛酸酶的活性，从而减弱病原菌对植株的侵害。研究人员成功地将PGP基因导入小麦体内，以期获得抗根腐病能力更高的小麦新品种。请分析回答问题：
(1)反转录法是基因工程中获得目的基因的常用方法，本研究中获取模板RNA的大豆细胞最好取自 ，在提取RNA过程中要特别注意防止RNA的水解，试提出一种保护措施： 。
(2)目的基因的扩增常采用PCR技术，而PCR引物的设计是获得大量高纯度目的基因的关键。引物中碱基数量越多，则引物的特异性越 。
(3)下图是本研究使用的质粒载体pAHC25的酶切图谱。用限制酶Sac I和BamH I同时处理pAHC25，结果会产生 种不同的片段。在构建含PGP基因的表达载体时，分析质粒酶切图谱，研究人员选择了有单一酶切点的限制酶Sma I和Sac I作为本研究的工具酶，其优点是 。

(4)研究人员用基因枪法转化该小麦的幼胚细胞，选择幼胚细胞的原因是 ，容易诱导形成植株。

解析：⑴多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGP)仅存在于大豆叶肉细胞中，获取模板RNA的大豆细胞最好取自大豆叶肉细胞；RNA的水解需要RNA酶起作用，所以能抑制RNA酶活性的方法均可。⑵利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。所以引物中碱基数目越多，特异性越强。⑶在环状质粒pAHC25上有1个Sac I酶切位点和2个BamH I酶切位点，故这种酶同时处理pAHC25，将会使环状质粒出现三个切口，产生三种不同的片段；因为限制酶Sma I和Sac I都只有单一酶切点，所以对质粒切割后可以保证目的基因插入部位和方向的准确，不会影响基因表达载体的表达。⑷选择幼胚细胞的原因是幼胚细胞分裂旺盛，全能性高，容易诱导形成植株。

这个问题我还想问问老师呢

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