如何分辨聚炭酸酯的高、中、底分子

如何分辨聚炭酸酯的高、中、底分子

红外光谱[1]（infrared spectra），以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。按红外射线的波长范围，可粗略地分为近红外光谱（波段为0.8～2.5微米）、中红外光谱（2.5～25微米）和远红外光谱（25～1000微米）。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。　　量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质的相互作用。若采用半经典的理论处理方法，即对组成物质的分子和原子作为量子力学体系来处理，辐射场作为一种经典物理中的电磁波并忽略其光子的特征，则分子红外光谱是由分子不停地作振动和转动而产生的。分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动模式。当孤立分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。含N个原子的分子应有3N－6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3N－5个简正振动方式。图中示出非线性3原子分子仅有的3种简正振动模式。分子的转动指的是分子绕质心进行的运动。分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的。当分子由一种振动（或转动）状态跃迁至另一种振动（或转动）状态时，就要吸收或发射与其能级差相应的光。　　研究红外光谱的方法主要是吸收光谱法。使用的光谱有两种类型。一种是单通道或多通道测量的棱镜或光栅色散型光谱仪，另一种是利用双光束干涉原理并进行干涉图的傅里叶变换数学处理的非色散型的傅里叶变换红外光谱仪。　　红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。 　　红外识谱歌　　红外可分远中近，中红特征指纹区，　　1300来分界，注意横轴划分异。　　看图要知红外仪，弄清物态液固气。　　样品来源制样法，物化性能多联系。 　　识图先学饱和烃，三千以下看峰形。　　2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。　　1470碳氢弯，1380甲基显。　　二个甲基同一碳，1380分二半。　　面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。　　烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。　　末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。　　化合物，又键偏，～1650会出现。　　烯氢面外易变形，1000以下有强峰。　　910端基氢，再有一氢990。　　顺式二氢690，反式移至970；　　单氢出峰820，干扰顺式难确定。　　炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。　　三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。　　芳烃呼吸很特征，1600～1430。　　1650～2000，取代方式区分明。　　900～650，面外弯曲定芳氢。　　五氢吸收有两峰，700和750；　　四氢只有750，二氢相邻830；　　间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢　　醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。　　C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。　　1050伯醇显，1100乃是仲，　　1150叔醇在，1230才是酚。　　1110醚链伸，注意排除酯酸醇。　　若与π键紧相连，二个吸收要看准，　　1050对称峰，1250反对称。　　苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。　　次甲基二氧连苯环，930处有强峰，　　环氧乙烷有三峰，1260环振动，　　九百上下反对称，八百左右最特征。　　缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。　　酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，　　开链强宽一千一，环酐移至1250。　　羰基伸展一千七，2720定醛基。　　吸电效应波数高，共轭则向低频移。　　张力促使振动快，环外双键可类比。　　二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，　　920，钝峰显，羧基可定二聚酸、　　酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，　　链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。　　羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，　　1600反对称，1400对称峰。　　1740酯羰基，何酸可看碳氧展。　　1180甲酸酯，1190是丙酸，　　1220乙酸酯，1250芳香酸。　　1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸

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